携帯型電動工具のCE認証指令
電動工具は、CE認証の枠組みにおいて機械指令(MD)および電磁両立性指令(EMC)の対象となります。機械指令では、機器を「危険機械(特定機械)」と「一般機械(普通機械)」にさらに分類しています。これら2つのカテゴリーではCE認証プロセスが大きく異なります。そのため、輸出業者は自社の電動工具が危険機械と一般機械のどちらに分類されるかを判断することが不可欠です。
危険機械と一般機械の判別方法
電動工具のCE認証において、以下が危険機械に分類されます:
上記の工具については、製造業者またはEU域内の公認代理人が適合性の自己評価を完了した後、規格適用の検証や指令への適合をさらに確認するため、技術文書をEUノーティファイドボディ(公認認証機関)に提出して登録、規格適用の検証、またはEC型式試験を受ける必要があります。
危険機械の範囲に該当しない電動工具は一般機械に分類されます。なお、危険機械であっても、EU騒音指令や低電圧指令(LVD)の対象となる場合があることに注意が必要です。適合する工具は、騒音排出に関して規定された許容音響パワーレベルを超えてはならず、具体的な制限値は工具の種類によって異なります。
携帯型電動工具のCE認証に関する参照規格
携帯型電動工具のCE認証における具体的な製品規格には以下が含まれます:
EMC規格:
注:機械CE認証の具体的な規格は、当社のエンジニアによる確認が必要です。
携帯型電動工具のCE認証に必要な試験項目
携帯型電動工具のCE認証申請プロセス
ステップ1:適用指令の特定
最初のステップは、製品にCEマーキングが必要かどうかを判断することです。CEマーキング指令または規則の少なくとも1つの対象となる製品のみが表示を必要とします。電気機器、機械、医療機器、玩具、圧力機器、PPE、無線機器、建設資材など、幅広い製品を対象とする20以上の指令が存在します。
ステップ2:指令の要求事項の確認
適合性を実証する方法は各指令によって多少異なり、通常は製品の分類や使用目的によって決まります。各指令には、満たさなければならない「必須要求事項」が含まれています。適合性を実証する最良の方法は、該当する「欧州整合規格(hEN)」の要求事項を満たすことです。これらの規格への準拠により、法規制への適合が推定されます。ただし、規格の使用は原則として任意であることに留意してください。整合規格は、欧州委員会ウェブサイトの「官報(Official Journal)」を検索して特定できます。
ステップ3:適切な適合性評価ルートの決定
CEマーキングのプロセスは基本的に自己宣言ですが、第三者機関の関与が必要となる場合もあります。これは「適合性評価手順」で規定されており、指令によって異なります。特定のリスクの高い製品(例:侵襲性医療機器や火災警報システム)では、認可を受けた第三者機関(ノーティファイドボディ)の関与が義務付けられている場合があります。
ステップ4:製品の適合性評価
すべての要求事項が特定されたら、製品が指令の必須要求事項を満たしている証拠を提示する必要があります。これには通常、ステップ2で特定された整合規格への適合を確保するための評価や試験が含まれます。
ステップ5:技術文書の作成
製品または製品ファミリーに関する技術文書を作成する必要があります。この文書は適合性に関連するすべての側面を網羅していなければならず、設計、開発、製造に関する詳細が含まれる場合があります。これは一般に技術ファイル(Technical File)または技術構造ファイル(TCF)と呼ばれます。文書はどのような形式(紙または電子媒体)でも構いませんが、最終製品の製造後最大10年間保管する必要があり、ほとんどの場合、欧州経済領域(EEA)内に保管する必要があります。
ステップ6:適合宣言書の作成とCEマーキングの貼付
製造業者、輸入業者、または公認代理人が製品が該当するCE指令に適合していると確認できた段階で、宣言書を作成する必要があります。多くの指令において、この文書はEU適合宣言書(DoC)と呼ばれます。この宣言書に署名がなされて初めて、製品にCEマーキングを貼付することができます。
GTSについて
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当社は、輸出適合性のためのEMC、電気安全、無線RF、化学試験などのコアな試験分野を専門としています。GTSは「試験、対策、技術研修」を網羅するワンストップサービスを提供し、お客様のグローバル市場進出のための理想的なパートナーとなります。
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